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Toronto Research Chemicals BTK抑制剂丨ACP-5197
2022-08-10 17:33:00 【Sylvia_sc】
BTK抑制剂 (布鲁顿氏酪氨酸激酶),是B细胞受体(BCR)信号转导通路中的关键激酶, 在不同类型恶性血液病中广泛表达,参与B细胞的增殖、分化与凋亡过程。由于BTK小分子抑制剂特异性非常好,在B细胞类恶性肿瘤及一些B细胞免疫类疾病的治疗显现出非常好的优势,BTK抑制剂也因此成为了血液瘤市场前景最好的药物。肿瘤生物学特性研发的靶向药物已为肿瘤患者提供更多的治疗选择。 已成为治疗血液恶性肿瘤和自身免疫失调疾病的热门靶标。
艾美捷 Toronto Research Chemicals(TRC)ACP-5197 是 Acalabrutinib (A115605) 的杂质,一种实验性抗癌药物和选择性布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。
艾美捷 Toronto Research Chemicals(TRC)ACP-5197化学性质:
目录号:A009860
化学名称:ACP-5197
同义词:(S)-4-(8-Amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidzo[1,5-a]pyrazin-1-yl)benzoic acid;
分子式:C21H19N5O3
分子量:389.41
类别:标准;制药/API 药物杂质/代谢物;
艾美捷 Toronto Research Chemicals(TRC)反式植物醇相关研究:
rac-Nicotine 1-Oxide-d4
1-癸酰基-外消旋甘油
1-癸酰基-外消旋甘油-d5
ACP-5461
ACP-5134
ACP-5531
*仅用于科研
文献参考:
Qin, J. 等人:J. Immun., 43, 107-120 (2020)
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